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丹阳国达医药包装有限公司(前身丹阳市皇塘镇国达玻璃制品厂)创立于1996年,新公司于2015年正式成立运营。主营管制玻璃瓶、注塑配件、铝制冲压件等一系列医用、药用材料。建有符合新版药包材GMP要求的万级洁净车间、局部百级检包间,生产检验设备同行业领先。公司秉承诚信、共赢的服务理念,为客户提供安全、高效、稳定的产品。

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· 建立质量体系,QA和QC质量管理人员在生产及包装环节严格把关。
· 企业质量管理严格遵循GMP的要求进行管理。

1. 质量严格把关

包材安全等同于药品安全
与药包材企业共勉!

4. 一站式产品整合  · 提供一站式产品整合服务,根据客户产品特点给予专业量身定制的服务,节约客户成本,最大提高客户采购效率。

国达医药包装五大优势

3. 与时俱进 标准如一

2. 标准化联动生产线

· 质量检验设备仪器齐全,实现在线检测

· 建有万级洁净车间,产品生产实现自动化

5. 客户至上 服务为本  · 遵循顾客至上的经营管理理念,为客户提供全方位完善的售前、售中、售后服务,可根据客户的要求提供个性化定制产品

· 为客户提供符合国家药品包装要求的优质产品

· 不断的进行自主技术创新,推出具有市场竞争力的产品。

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新闻资讯

中国医药包装协会第九届理事会第六次会议于2019年4月26日在海口香格里拉大酒店顺利召开
2018年是中国改革开放四十周年,2019年是中国医药包装协会成立四十周年。四十年来在改革开放的大潮中,医药包装行业始终保持与医药工业同步前行,行业规模和技术水平都有了长足发展。忆往昔,话未来,明方向,中国医药包装协会第九届理事会第六次会议于2019年4月26日在海口香格里拉大酒店顺利召开
关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作 有关事宜的公告(征求意见稿)
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》(2017年第146号),为进一步明确原料药、药用辅料、药包材(以下简称原辅包)与药品关联审评审批和监管有关事宜,保障原辅包供应及合规使用,现就有关事项公告如下:一、总体要求(一)原辅包与药品的关联审评审批
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药品包装的检测项目有哪些?
包装形式决定检测项目 目前在医药行业,常见的包装形式有泡罩包装、水针剂包装、软质瓶包装、条形包装、带包装等,厂家一般根据药品的特性来选择特定的包装形式。 例如:胶囊或丸剂的药物大都选择用“双铝包装”,即采用两层涂覆铝箔将药品夹在中间,热合密封后再冲压成一定板块。选择这种包装主要是由于涂覆铝箔具有优良的气密性、防湿性以及遮光性等,可以对胶囊或丸剂类药品起到很好的保护作用。 检测药包材项目 选对检测中
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